數(shù)據(jù)顯示疫苗可預(yù)防在廣泛區(qū)域內(nèi)，由新冠肺炎引起的相關(guān)住院和死亡，包括出現(xiàn)密切關(guān)注的變異毒株地區(qū)[1]

　　秉承非盈利性原則進(jìn)行緊急使用

　　與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲存和分發(fā)渠道相容，方便交付到偏遠(yuǎn)地區(qū)

　　美國新澤西州新布侖茲維克2021年3月12日 -- 強(qiáng)生(NYSE：JNJ)(以下簡稱“公司”)今天宣布，世界衛(wèi)生組織(WHO)已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司旗下楊森制藥公司(以下簡稱“楊森”)研發(fā)的單劑量新冠肺炎疫苗的緊急使用清單申請(EUL)，疫苗將用于 18 歲及以上成人的新冠肺炎預(yù)防。

　　3 期ENSEMBLE研究的數(shù)據(jù)顯示，強(qiáng)生新冠肺炎疫苗的耐受性良好，受試者接種疫苗后有癥狀的新冠肺炎發(fā)生率比安慰劑組受試者減少67%。從第14天開始觀察到保護(hù)作用，并維持至接種后28天。

　　強(qiáng)生公司董事會主席兼首席執(zhí)行官Alex Gorsky表示：“早在疫情暴發(fā)之初，我們就致力于研發(fā)和提供一種可以保護(hù)各國民眾健康的疫苗，今天的里程碑事件標(biāo)志著我們在確保全球范圍內(nèi)強(qiáng)生單劑量疫苗的可獲得性方面取得了重大進(jìn)展。我們帶著緊迫感，矢志不渝地向前邁進(jìn)，履行我們對全社會的承諾，竭盡所能幫助終結(jié)這場疫情。”

　　EUL程序簡化了政府和聯(lián)合國采購機(jī)構(gòu)評估新產(chǎn)品或未獲批產(chǎn)品在突發(fā)公共衛(wèi)生事件期間使用的流程。EUL程序加快了全球許多國家獲取此類產(chǎn)品的速度，也是向新冠肺炎疫苗實(shí)施計(jì)劃(COVAX)機(jī)構(gòu)提供疫苗的先決條件，COVAX是一項(xiàng)有190個參與國(包括92個低收入國家)的新冠肺炎疫苗集中采購和分發(fā)的全球機(jī)制。

　　強(qiáng)生執(zhí)行委員會副主席兼首席科學(xué)官Paul Stoffels博士表示：“世衛(wèi)組織將我們的單劑量新冠肺炎疫苗列入清單，極大鼓舞了我們幫助遏制當(dāng)前疫情的決心，以及我們對公平獲取疫苗的堅(jiān)定承諾。通過全球疫苗免疫聯(lián)盟(Gavi)共同領(lǐng)導(dǎo)的COVAX機(jī)構(gòu)分發(fā)我們的疫苗是一項(xiàng)重要的先決條件，實(shí)現(xiàn)這一先決條件使得每個人在公平獲得強(qiáng)生疫苗方面向前邁出了重要一步�！�

　　2020年12月，強(qiáng)生與Gavi達(dá)成了原則性協(xié)議，以支持COVAX機(jī)構(gòu)。強(qiáng)生和Gavi預(yù)計(jì)將簽署一份預(yù)購協(xié)議(APA)，計(jì)劃截止到2022年底，向COVAX提供高達(dá)5億劑強(qiáng)生疫苗。[2]

　　強(qiáng)生公司旗下楊森研發(fā)全球負(fù)責(zé)人 Mathai Mammen 博士表示：“可以使用既定的供應(yīng)鏈進(jìn)行分發(fā)和儲存的單劑量新冠肺炎疫苗對于當(dāng)前全球疫情可能非常有意義。此外，與世衛(wèi)組織共享的指明緊急使用清單的臨床數(shù)據(jù)表明，在出現(xiàn)多種變異毒株的國家中強(qiáng)生疫苗可預(yù)防新冠肺炎�！�

　　對公平獲取的承諾

　　公平獲取是強(qiáng)生抗擊新冠肺炎行動的核心。強(qiáng)生的單劑量候選疫苗以及其與標(biāo)準(zhǔn)疫苗分發(fā)渠道相容的情況，符合世衛(wèi)組織對疫情中醫(yī)療干預(yù)的建議，強(qiáng)調(diào)了分發(fā)、給藥和依從性的便利性。

　　公司致力于確保強(qiáng)生單劑量新冠肺炎候選疫苗在全球范圍內(nèi)的可獲得性，秉承非盈利性原則進(jìn)行緊急使用。2020年9月，強(qiáng)生與其他生命科學(xué)公司和比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會共同簽署了一份史無前例的公報(bào)，該公報(bào)堅(jiān)定承諾促進(jìn)公平獲取正在研發(fā)的對抗疫情的創(chuàng)新產(chǎn)品。[3]

　　注冊申報(bào)

　　在2021年2月26日美國食品藥品監(jiān)督管理局疫苗及相關(guān)生物制品咨詢委員會一致投票通過后，[4]強(qiáng)生公司于2月27日獲得疫苗在美國的緊急使用授權(quán)(EUA)。[5 ]公司的單劑量新冠肺炎疫苗于2021年3月5日在加拿大獲得了暫行法令授權(quán)[6]，并且于2021年3月11日在歐盟獲得了有條件上市許可(CMA)。[7]

　　生產(chǎn)和供應(yīng)鏈信息

　　強(qiáng)生公司單劑量新冠肺炎疫苗與標(biāo)準(zhǔn)疫苗儲存和分發(fā)渠道相容，能夠運(yùn)送到偏遠(yuǎn)地區(qū)。[4]據(jù)估計(jì)，該疫苗在-25至-15 ℃下可保持穩(wěn)定2年，在2 ℃-8 ℃常規(guī)冷藏條件下最多可穩(wěn)定儲存3個月。[4],[8]公司將使用與當(dāng)今用于運(yùn)輸其他藥物和疫苗的冷鏈技術(shù)運(yùn)送該疫苗。[4],[9]

　　強(qiáng)生公司新冠肺炎疫苗

　　強(qiáng)生公司的新冠肺炎疫苗使用了一種專有技術(shù)AdVac®疫苗平臺，該技術(shù)也被用于開發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)歐盟委員會批準(zhǔn)的楊森埃博拉疫苗，并構(gòu)建寨卡、呼吸道合胞病毒和艾滋病病毒在研候選疫苗。[6]

　　3期ENSEMBLE研究設(shè)計(jì)

　　3期ENSEMBLE研究是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照臨床試驗(yàn)，[10]旨在評估楊森候選疫苗在 18 歲及以上成年人中預(yù)防中重度新冠肺炎的安全性和保護(hù)效力，將接種 14 天和 28 天后的有效性評估作為協(xié)同主要終點(diǎn)。[11]該研究共入組43,783例受試者。[6]

　　該試驗(yàn)在三大洲[10]的 8 個國家進(jìn)行，包括多樣化和廣泛的人群，其中 34%的受試者超過 60 歲。 [1]研究中 41% 的受試者患有與進(jìn)展為重癥新冠肺炎的風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)的合并癥。[1]

　　如需了解更多強(qiáng)生啟動多項(xiàng)計(jì)劃抗擊疫情的相關(guān)信息，請登錄官網(wǎng)查看

　　關(guān)于強(qiáng)生公司

　　在強(qiáng)生，我們堅(jiān)信健康是活力人生、繁榮社區(qū)和不斷進(jìn)步的基礎(chǔ)。正因如此，130 多年來，我們始終致力于推進(jìn)健康事業(yè)，讓人們在每個年齡段和每個人生階段都保持健康。今天，作為一家全球業(yè)務(wù)分布廣泛、綜合性的跨國醫(yī)療健康企業(yè)，我們致力于用我們的廣泛影響力去促進(jìn)人類健康、建設(shè)更美好社會。我們努力提高醫(yī)藥可及性和可負(fù)擔(dān)性，創(chuàng)造更健康的社區(qū)，讓世界各地的人都能擁有健康身心，享受健康環(huán)境。我們?nèi)诤详P(guān)愛、科學(xué)與智慧，為人類健康事業(yè)的發(fā)展帶來意義深遠(yuǎn)的改變。點(diǎn)擊官網(wǎng)了解更多，或通過@JNJNews關(guān)注我們。

　　關(guān)于楊森制藥公司

　　在楊森，我們努力創(chuàng)造一個沒有疾病的未來。我們是強(qiáng)生的制藥子公司，以科學(xué)戰(zhàn)勝疾病，用智慧擴(kuò)大準(zhǔn)入，讓關(guān)愛帶來希望。我們專注于通過藥物能夠發(fā)揮最大作用的醫(yī)學(xué)領(lǐng)域：心血管和代謝，免疫學(xué)，傳染病和疫苗，神經(jīng)科學(xué)，腫瘤學(xué)和肺動脈高壓。了解更多信息請?jiān)L問官網(wǎng)或通過@JanssenEMEA關(guān)注我們。

　　關(guān)于前瞻性聲明的注意事項(xiàng)

　　本新聞稿包含 1995 年美國《私人證券訴訟改革法》界定的前瞻性陳述，針對潛在的針對新冠肺炎疫苗的預(yù)防與治療方案。本新聞稿中的前瞻性陳述基于當(dāng)前對未來事件的預(yù)期，請勿依賴其中的內(nèi)容。如果基本假設(shè)證明不準(zhǔn)確或出現(xiàn)已知或未知的風(fēng)險(xiǎn)或不確定性，則實(shí)際結(jié)果可能與楊森制藥公司和/或強(qiáng)生公司的預(yù)期和預(yù)測產(chǎn)生重大差異。風(fēng)險(xiǎn)和不確定性包括但不限于：新產(chǎn)品研發(fā)過程中固有的挑戰(zhàn)，包括臨床成功、獲得監(jiān)管部門批準(zhǔn)以及商業(yè)化的不確定性;生產(chǎn)制造困難或推遲;競爭，包括技術(shù)進(jìn)步、競爭對手獲得的新產(chǎn)品和專利;專利挑戰(zhàn);因產(chǎn)品召回或監(jiān)管行動導(dǎo)致對產(chǎn)品安全的擔(dān)憂;醫(yī)療產(chǎn)品和服務(wù)采購者消費(fèi)和行為的變化;適用法律法規(guī)的變更，包括全球醫(yī)療改革;醫(yī)療健康成本控制趨勢的不確定性。有關(guān)這些風(fēng)險(xiǎn)、不確定性和其他因素的進(jìn)一步清單和描述請查看強(qiáng)生公司截至 2021 年 1 月 3 日的 10-K 表財(cái)政年度報(bào)告，包括標(biāo)題為“有關(guān)前瞻性陳述的說明”部分和“項(xiàng)目 1A 風(fēng)險(xiǎn)因素”，該公司最近提交的 10-Q 表季度報(bào)告以及該公司隨后向美國證券交易委員會提交的文件。這些文件的副本可在官網(wǎng)獲取或向強(qiáng)生公司請求。楊森制藥公司和強(qiáng)生公司均不承擔(dān)根據(jù)新信息或未來事件或發(fā)展更新或修訂任何前瞻性陳述的任何責(zé)任。

　　1 Janssen. Johnson & Johnson Announces Single-Shot Janssen COVID-19 Vaccine Candidate Met Primary Endpoints in Interim Analysis of its Phase 3 ENSEMBLE Trial. Available at:https://www.janssen.com/emea/sites/www_janssen_com_emea/files/johnson_johnson_announces_single-shot_janssen_covid-19_vaccine_candidate_met_primary_endpoints_in_interim_analysis_of_its_phase_3_ensemble_trial.pdf Last accessed: March 2021.

　　2 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Announces Agreement in Principle with Gavi to Supply Janssen’s COVID-19 Vaccine Candidate to Lower-Income Countries in 2021. Available at: https://www.jnj.com/our-company/johnson-johnson-announces-agreement-in-principle-with-gavi-to-supply-janssens-covid-19-vaccine-candidate-to-lower-income-countries-in-2021. Last accessed: March 2021.

　　3 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Joins Other Companies in Signing a Landmark Communiqué on Expanded Global Access for COVID-19. Available at: https://www.jnj.com/latest-news/johnson-johnson-signs-communique-on-expanded-global-access-for-covid-19-vaccines. Last accessed: March 2021.

　　4 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Authorized by U.S. FDA For Emergency Use - First Single-Shot Vaccine in Fight Against Global Pandemic. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-authorized-by-u-s-fda-for-emergency-usefirst-single-shot-vaccine-in-fight-against-global-pandemic. Last accessed: March 2021.

　　5 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Candidate Unanimously Recommended for Emergency Use Authorization by U.S. FDA Advisory Committee. Available at:https://www.jnj.com/johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-candidate-unanimously-recommended-for-emergency-use-authorization-by-u-s-fda-advisory-committee. Last accessed: March 2021.

　　6 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson COVID-19 Vaccine Granted Authorization under Interim Order by Health Canada For Emergency Use. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-covid-19-vaccine-granted-authorization-under-interim-order-by-health-canada-for-emergency-use. Last accessed: March 2021.

　　7 Johnson & Johnson. Johnson & Johnson Single-Shot COVID-19 Vaccine Granted Conditional Marketing Authorization by European Commission. Available at: https://www.jnj.com/johnson-johnson-single-shot-covid-19-vaccine-granted-conditional-marketing-authorization-by-european-commission

　　8 Custers, J., Kim, D., et al. Vaccines based on replication incompetent Ad26 viral vectors: Standardized template with key considerations for a risk/benefit assessment. Vaccine. 2020.

　　9 ClinicalTrials.gov. A study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722. Last accessed: March 2021.

　　10 ClinicalTrials.gov. A study of Ad26.COV2.S for the Prevention of SARS-CoV-2-Mediated COVID-19 in Adult Participants (ENSEMBLE). Available at: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04505722. Last accessed: March 2021.

　　11 Johnson & Johnson. COVID-19 Phase 3 study clinical protocol. Available at:https://www.jnj.com/coronavirus/covid-19-phase-3-study-clinical-protocol. Last accessed: March 2021.